泰诺麦博生物完成约7.5亿元Pre-IPO轮融资,天然全人源抗体填补抗感染领域多个空白

投资界(ID:pedaily2012)消息,近日,珠海泰诺麦博生物技术有限公司(简称“泰诺麦博生物”或“Trinomab”)宣布完成约7.5亿元人民币的Pre-IPO轮融资。本轮融资由格力金投熙诚金睿联合领投,倚锋资本申银万国等多家机构共同参与,原股东康哲药业无锡国联金航集团继续加投。本轮融资款将主要用于泰诺麦博生物在研管线的持续推进、商业化生产设施的建设以及市场营销的开拓。

泰诺麦博生物完成约7.5亿元Pre-IPO轮融资,天然全人源抗体填补抗感染领域多个空白

泰诺麦博生物联合创始人CEO兼总裁郑伟宏先生表示:“公司自2015年末成立以来,始终以创造临床价值为导向,做高度差异化的源头创新药。我们坚信在众多合作伙伴的支持下,泰诺麦博生物必将更快、更稳的成长,为全球病患提供安全-高效-可及的抗体药物。”

泰诺麦博生物是一家专注于研发原创性的天然全人源抗体类新药的创新型生物科技企业,公司核心技术是第四代抗体技术“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”。在此平台基础上,公司已开发了20余种新的针对传染病及肿瘤的天然全人源单克隆抗体,其中抗破伤风毒素单抗药物TNM002注射液已经进入III期临床试验阶段,并被中国CDE认定为突破性疗法药物、获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道(Fast Track)资格,是全球首款进入临床的抗破伤风毒素全人源单抗药物;另一项目抗呼吸道合胞病毒单抗药物TNM001注射液也获得中国NMPA与美国FDA批准IND,并于2022年10月开启Ib/IIa临床试验;此外还有多个产品即将进入IND阶段,以及后续多个早期开发的项目正在持续研发中。

为满足产品管线未来产业化和商业化需求,泰诺麦博生物在珠海国际健康港建成两条共约2.3万平方米的符合GMP标准的全人源抗体商业化生产线,可以满足公司现阶段重点天然全人源抗体项目的临床前开发、临床样品生产以及产品商业化生产,推动泰诺麦博生物实现从一家具有创新能力的研发型科技公司向一家创新生物制药企业的跨越。

格力金投高级投资经理李玲表示:破伤风预防性治疗有巨大临床需求,国内受限于血浆供应不足等问题,特异性抗破伤风人血免疫球蛋白供应存在大量短缺。泰诺麦博生物作为珠海本地孵化成长的创新生物药企业,在廖化新博士以及郑伟宏先生的带领下,已将多款抗感染抗体药物从0变成1,并顺利推进临床试验,其重组破伤风抗体药物作为补充和替代,将有效解决相关领域可及性问题。格力金投始终站在科技创新的前沿,倾力投资赋能符合国家战略和珠海“产业第一”发展方向的创新企业。我们坚定看好公司的发展,希望与泰诺麦博生物一道为我国和珠海的生物医药产业发展贡献力量。

熙诚金睿管理合伙人陈镭文表示:泰诺麦博生物的天然全人源抗体药物发现平台已显示出高效的创新药物管线开发能力,将助力中国制药在“微创新”到“全球新”的道路上迈出坚实的一步,期待见证公司的创新药物管线持续取得突破疗效,为广大病人群体带来临床获益。

本文来源投资界,原文:https://news.pedaily.cn/202211/504550.shtml



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