第3家过评！国药现代全资子公司咪达唑仑注射液获批

　　日前，国药现代发布公告称，其全资子公司国药集团工业有限公司廊坊分公司以仿制4类报产的咪达唑仑注射液获批，视同过评。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端咪达唑仑注射液销售额超过6亿元，2021年上半年同比增长超过25%。

 

　　药品基本信息

 

　　咪达唑仑注射液原研企业是Roche（美国），主要用于诊断、治疗、内窥镜手术之前或操作过程中的镇静/抗焦虑/记忆缺失。

 

　　近年中国公立医疗机构终端咪达唑仑注射液销售情况（单位：亿元）

　　来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局

 

　　米内网数据显示，2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端咪达唑仑注射液销售额超过6亿元，2021年上半年同比增长超过25%，江苏恩华药业市场份额最大，超过80%。

 

　　咪达唑仑注射液过评情况

　　来源：米内网一致性评价数据库

 

　　在此之前，咪达唑仑注射液有4家企业拥有生产批文，其中，宜昌人福药业和江苏恩华药业均以补充申请获批过评。此次，国药集团工业有限公司廊坊分公司的咪达唑仑注射液以仿制4类报产获批，是该产品首家以新分类获批的企业。

 

　　国药现代表示，咪达唑仑注射液获批将进一步丰富公司麻精镇痛板块产品线，有助于提升公司的市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。截至目前，该项目累计投入研发费用约349万元。

 

　　资料来源：公司公告、米内网数据库

 

　　注：数据统计截至4月11日，如有疏漏，欢迎指正！